Porodica Antolović iz Osijeka dobiće genetski dizajniranu bebu koja će, čim se rodi, bolesnom bratu Mislavu (10) donirati koštanu srž i matične ćelije iz pupčanika.
Dečaku je 2007. dijagnostifikovana rijetka genetska bolest – Fankonijeva anemija i trenutno je jedini u Hrvatskoj koji od nje boluje. Njegovi roditelji, Ivana i Slaven, već godinama tragaju za lijekom – riječ je o bolesti slabo razvijene koštane srži zbog čega njegovo tijelo proizvodi manje krvnih zrnaca.
Dječak je u početku liječen transfuzijama, zatim lijekovima, a kada je od silnih medikamenata dobio dobroćudni tumor na jetri, vratio se na transfuzije ali bez naročitih rezultata.
Jedina šansa za eventualno pobošljanje ili izlječenje ove u principu neizlječive bolesti leži u presađivanju koštane srži. Genetska analiza je svojevremeno pokazala da ni roditelji ni mlađi sin Jakov ne mogu da mu budu donori jer u sebi nose aktivni gen – uzročnik anemije, posle čega su im ljekari rekli da im je jedina šansa proširenje porodice i majčina nova trudnoća.
Majka se podvrgla vantelesnoj oplodnji i izabran je najbolji embrion koji ima neaktivan gen. To je urađeno u bolnici u Čikagu i koštalo je 30.000 dolara. Djevojčica bi trebalo da se rodi 21. decembra , a majka napominje da će kao savršeno zdrava biti odličan donor koštane srži i krvi, odnosno matičnih ćelija iz pupčanika za svog brata.
I djevojčica će nositi sporni gen, ali će biti neaktivan. Lijekari su birali između nekoliko embriona i jedini taj je imao neaktivan gen i savršen genetski kod. Ivana kaže da kao majka dva sina jedva čeka kćerkicu i doživi da je dva velika brata maze i paze.
Kada transplantacija bude završena, dječak će biti u strogoj izolaciji – u bolnici 8 mjeseci, a potom 6 mjeseci kod kuće. Zahvat će biti obavljen u Berlinu.
kurir